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成都市食品药品监督管理局关于印发《成都市食品药品监督管理局行政规范性文件管理制度》的通知 来源: 发布日期:2018-03-08 关键词: 点击次数:

 

成都市食品药品监督管理局关于印发《成都市食品药品监督管理局行政规范性文件

管理制度》的通知

 

 

市局各处(室)、稽查总队,各直属单位:

《成都市食品药品监督管理局行政规范性文件管理制度》已经2015年第9次局长办公会议审议通过,现印发实施。

 

 

        成都市食品药品监督管理局

                                 2015年4月21

 

成都市食品药品监督管理局

行政规范性文件管理制度

 

第一条(目的依据)

为加强行政规范性文件管理,规范行政规范性文件的制定和备案程序,根据《四川省行政规范性文件制定和备案规定》(省政府令第188-1号)、《成都市行政规范性文件管理规定》(市政府令第166号)规定,结合本局实际,制定本制度。

第二条(术语定义)

本制度所称行政规范性文件(以下简称规范性文件),是指本局在职权范围内,根据监管工作需要,依照法定程序制定,涉及或影响公民、法人或其他组织权利义务,在一定时期内反复适用,具有普遍约束力的行政公文。包括涉及食品药品监管职能的有关办法、规定、实施细则等。

第三条(适用范围)

本局规范性文件的起草、审核、发布、备案及其监督管理适用本制度。

本局内部工作制度、管理制度、人事任免决定以及对具体事项作出的行政处理决定,不适用本制度。

第四条(名称和表述)

规范性文件一般使用“规定”、“决定”、“办法”、“细则”、“公告”、“通知”、“通告”、“意见”等名称。

规范性文件一般用条文形式表述,也可用段落形式表述。

第五条(禁设内容)

除有法定依据或国家另有规定外,行政规范性文件不得设定下列内容:

(一)行政许可及非行政许可;

(二)行政处罚;

(三)行政强制;

(四)行政事业性收费;

(五)其他应当由法律、法规、规章或上级行政机关规定的事项。

行政规范性文件对实施法律、法规、规章作出的具体规定,不得与所依据的规定相抵触;不得超越法律、法规、规章的规定限制或剥夺公民、法人或其他组织的权利;不得增设公民、法人和其他组织的义务。

第六条(制定程序)

制定行政规范性文件,应当按照调研起草、征求意见、协调论证、合法性审查、审议决定、签署公布等程序进行。

因突发公共事件、保障公共安全和重大公共利益、执行上级行政机关的紧急命令和决定等情况,需要立即制定行政规范性文件的,经合法性审查后,可以直接提请本局主要领导或者其委托的负责人决定和签署公布。

第七条(职责分工)

相关业务工作机构负责规范性文件的起草(含我局代市政府起草的行政规范性文件草案)、论证、征求意见、内容审核、评估清理、向社会公布及文件解读有关工作。负责提供合法性审查材料,修改完善文件草案并提供备案材料。

法制工作机构负责规范性文件草案的合法性审查、文件备案、监督管理、清理汇总有关工作。负责协调处置草案起草过程中的重大分歧。负责统计发布废止、失效和继续有效的规范性文件目录。

办公室负责规范性文件的审核、编号和印发。

第八条(起草论证)

相关业务工作机构起草规范性文件草案,应当对制定的必要性和可行性进行专题研究,对所要解决的问题、拟确立的主要制度或拟规定的主要措施等进行调研论证,内容应当明确、具体,具有可操作性。

第九条(征求意见)

相关业务工作机构起草规范性文件草案,除应当听取机关各处(室)、行政执法机构、直属事业单位、各区()县食药监局意见外,还应征求市级有关部门或行政相对人、组织、公民和专家的意见。对行政相对人利益可能产生重大影响的行政规范性文件草案,应采取座谈会、论证会、听证会或者向社会公布文件草案等方式广泛征求意见。对公民、法人或者其他组织提出的意见建议,起草机构应当及时研究处理,并在起草说明中予以说明。

第十条(合法性审查)

相关业务工作机构完成规范性文件起草后,其主要负责人应在《成都市药品监督管理局行政规范性文件审查表》(以下简称《审查表》)上签署意见,两个或两个以上机构联合起草的,应当由联合起草机构主要负责人共同签署意见。签署后送本局法制工作机构审查。

报送审查时应当提供下列材料:

(一)行政规范性文件草案;

(二)起草说明(包括制定规范性文件的目的、依据、主要内容和重大分歧意见的处理情况等);

(三)起草规范性文件所依据的法律、法规、规章和国家方针政策;

(四)征求意见的有关材料;

(五)《审查表》;

(六)其他有关资料。

法制工作机构应当自收到报送审查材料之日起5个工作日内,就草案制定主体、权限、程序、内容、形式是否合法进行全面审查,并在《审查表》上填写法律审查意见。

法律审查意见应当包括下列内容:

(一)是否具有制定的必要性和可行性;

(二)是否超越制定机关的法定职权;

(三)是否与法律、法规、规章和国家的方针、政策相抵触;

(四)是否与其他规范性文件相协调、衔接;

(五)具体规定是否适当;

(六)是否违反法定程序;

(七)是否征求相关机关、组织和管理相对人的意见;

(八)是否对重大分歧意见进行协调和处理;

(九)其他需要审查的内容。

法制工作机构要求起草机构补充依据、说明情况,或商请有关业务工作机构协作审查的,起草和有关机构应予以配合。

我局代市政府起草的行政规范性文件草案,局法制工作机构应先行进行合法性审查,并出具法律审查意见。在文件拟施行前60个工作日前,将审查材料报市政府法制办进行合法性审查。

第十一条(审查处理)

根据法律审查意见,起草机构应对行政规范性文件草案进行修改完善。法制工作机构牵头对存在的分歧意见组织会商协调,对重大分歧的协调情况向局长办公会报告。规范性文件草案有下列情形之一的,法制工作机构可以将其退回起草机构,或者要求起草机构修改、补充材料后再报送审查:

(一)不具有制定权限或者主要内容不合法;

(二)制定的基本条件尚不成熟;

(三)公民、法人或其他组织对规范性文件草案提出意见且理由充分,起草机构未采纳且未说明理由;

(四)相关机关、组织对规范性文件草案有重大分歧意见且理由充分,起草机构未采纳且未说明理由的。

第十二条(报请审议)

本局制定的行政规范性文件,应当经局长办公会议审议决定,但本规定第六条第二款规定情形除外。规范性文件草案经法制工作机构审查通过后,起草机构应将审查材料和《审查表》报分管局领导审核,由分管局领导签署意见,决定是否提交局办公会审议。

报请局办公会议审议规范性文件,应当提供下列材料:

(一)规范性文件草案;

(二)起草说明(包括制定行政规范性文件的目的、依据、主要内容和重大分歧意见的处理情况等);

(三)起草行政规范性文件所依据的法律、法规、规章和国家的方针、政策;

(四)征求意见的有关材料;

(五)法制工作机构出具的法律审查意见;

(六)其他有关资料。

我局代市政府起草的行政规范性文件草案,应在文件拟施行的45个工作日前由法制工作机构负责报市政府审批。

第十三条(审议处理)

局办公会审议同意的,由起草机构按照公文审签程序送局主要领导签发。局办公室印发规范性文件时,应同时见签署完毕的《审查表》,否则不予印发。

局办公会审议原则同意,仅对文字表述进行部分修改的,由起草部门修改后按本条第一款规定执行。

局办公会议审议未通过的,规范性文件草案应退回起草部门修改,重新报送法制工作机构审查后,依照本制度第十二条执行。

第十四条(社会公布)

规范性文件应当按照《中华人民共和国政府信息公开条例》及有关规定向社会公布。起草机构应在确定公布时间,按照局信息公开程序及时将规范性文件在本局公众网站上公布,并按照相关规定及时进行解读。未经公布的,不得作为行政管理依据。

第十五条(生效时间)

规范性文件自公布之日起30日后施行。

因突发公共事件、保障公共安全和重大公共利益、执行上级行政机关的紧急命令和决定等情况,公布后不立即施行将有碍该规范性文件执行的,可自公布之日起施行。

第十六条(报送备案)

起草机构应自规范性文件印发之日起5个工作日内,向法制工作机构提供以下备案材料及电子文档:

(一)正式文本5份;

(二)起草说明;

(三)相关法律、法规、规章和政策依据;

(四)《审查表》。

规范性文件印发后,由法制工作机构起草备案报告,报局主要领导签署,以“成食药监规备〔  〕号”印发。法制工作机构自规范性文件公布之日起15日内,向市政府法制部门及四川省食品药品监督管理局报送备案,提交备案报告1份、正式文本5份、起草说明、《审查表》、法律依据及以上材料电子文档。

起草机构应当于每年115日前将上一年度制定的规范性文件目录报法制工作机构,法制工作机构应于每年131日前将上一年度全局规范性文件目录报市政府法制部门及四川省食品药品监督管理局备查。

第十七条(备案监督)

经备案审查发现规范性文件存在问题的,本局起草机构应按照市政府法制部门出具的《行政规范性文件备案审查意见书》,在15日内修改或废止。经修改的、被确认无效的或被撤销的,起草机构应在本局公众网站上统一向社会公布。

第十八条(社会监督)

规范性文件接收社会监督。公民、法人或其他组织认为本局规范性文件违法,书面提出审查申请的,本局法制工作机构应当在接到申请之日起30日内作出处理,并书面告知。公民、法人或其他组织也可申请市政府法制部门审查。

第十九条(内部监督)

对不按本规定制定和备案的,视情节和所造成的后果,严格追究相关处室、总队和相关责任人责任。

第二十条(有效期制度)

起草机构应在规范性文件中设置载明该文件有效期的专项条款,直接对有效期作出具体、明确的规定。安排部署工作有时限要求的,有效期不超过工作时限。规范性文件有效期自施行之日起不得超过5年。名称冠以“暂行”、“试行”的不超过2年。

有效期届满,规范性文件自然失效,不再作为行政管理依据。确需继续施行的,起草机构应在有效期届满前6个月对实施情况组织评估,报法制工作机构初审后,报请局长办公会审议重新发布或者修订后发布。

第二十一条(评估清理)

起草机构应当根据有关法律、法规、规章和相关政策以及实际情况的变化,对与人民群众日常生活、生产直接相关的行政规范性文件,采取书面征求意见、实地调查、问卷调查或者座谈会等方式组织评估。

规范性文件清理由法制工作机构牵头,起草机构具体实施。起草机构应根据法律、法规、规章和国家政策调整情况以及实际情况的变化,每隔2年对行政规范性文件进行清理,及时将废止、失效和继续有效的行政规范性文件目录报法制工作机构统一公布。未列入继续有效目录的,不再作为行政管理依据。

规范性文件有下列情形之一的,起草机构应及时清理,视实际情况报局办公会审议作出修改、废止的决定:

(一)与新的法律、法规、规章、政策或者上位行政规范性文件的规定不一致;

(二)因管理方式或者调整对象变化等情况而不适应经济和社会发展要求;

(三)其他需要修改、废止的情形。

第二十二条(纳入考核)

将规范性文件制定和备案情况,按职责分工纳入绩效考核内容。

第二十三条 (制度解释)

本制度由成都市食品药品监督管理局法制工作机构负责解释。

第二十四条 (施行日期)

本制度自印发之日起施行。201062日发布的《成都市食品药品监督管理局行政规范性文件管理规定》同时废止。

 

附件:1.《成都市食品药品监督管理局行政规范性文件审查表》

2.成都市食品药品监督管理局行政规范性文件制定和备案流程

3.成都市食品药品监督管理局代市政府草拟行政规范性文件的制发流程


附件1       成都市食品药品监督管理局

  行政规范性文件审查表

文件名称

 

起草机构

 

制定目的

 

制定依据

 

起草机构

负责人意见

 

签名:

                                 

起草机构

分管局领导意见

                       

                     签名:

                                 

合法性审查

送卷时间

 

合法性审查

退卷时间

 

法制机构合法性

审查意见

承办人意见

 

签名:

    

负责人意见

 

                       签名:

   

法制机构

分管局领导意见

                  

          

签名:

   

局长办公会

审议情况

 

 

 

附件2    成都市食品药品监督管理局

行政规范性文件制定和备案流程

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

注:因突发公共事件、保障公共安全和重大公共利益、执行上级行政机关的紧急命令和决定等情况,需要立即制定行政规范性文件的,经合法性审查后,可以直接提请本局主要领导或者其委托的负责人决定和签署公布。

附件3

成都市食品药品监督管理局代市政府草拟

行政规范性文件的制发流程

市政府行政规范性文件的文件代拟稿,严格按照以下流程报审、制发。

 

 

 

 

 

 

 

                                                文件拟施行的60日前

                                                                                                                             

                                             不超过10个工作日

 

 

 

 

退回后修改、补充材料

 

 

                   

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

     

 

 

信息公开类别:依申请公开

成都市食品药品监督管理局办公室           2015421印发

                                           

 

成都市医药局贯彻落实成委办[1999]50号文件精神实施办法

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

成都市食品药品监督管理局关于印发《成都市食品药品监督管理局行政规范性文件

管理制度》的通知

 

市局各处(室)、稽查总队,各直属单位:

《成都市食品药品监督管理局行政规范性文件管理制度》已经2015年第9次局长办公会议审议通过,现印发实施。

 

 

        成都市食品药品监督管理局

                                 2015年4月21

 

成都市食品药品监督管理局

行政规范性文件管理制度

 

第一条(目的依据)

为加强行政规范性文件管理,规范行政规范性文件的制定和备案程序,根据《四川省行政规范性文件制定和备案规定》(省政府令第188-1号)、《成都市行政规范性文件管理规定》(市政府令第166号)规定,结合本局实际,制定本制度。

第二条(术语定义)

本制度所称行政规范性文件(以下简称规范性文件),是指本局在职权范围内,根据监管工作需要,依照法定程序制定,涉及或影响公民、法人或其他组织权利义务,在一定时期内反复适用,具有普遍约束力的行政公文。包括涉及食品药品监管职能的有关办法、规定、实施细则等。

第三条(适用范围)

本局规范性文件的起草、审核、发布、备案及其监督管理适用本制度。

本局内部工作制度、管理制度、人事任免决定以及对具体事项作出的行政处理决定,不适用本制度。

第四条(名称和表述)

规范性文件一般使用“规定”、“决定”、“办法”、“细则”、“公告”、“通知”、“通告”、“意见”等名称。

规范性文件一般用条文形式表述,也可用段落形式表述。

第五条(禁设内容)

除有法定依据或国家另有规定外,行政规范性文件不得设定下列内容:

(一)行政许可及非行政许可;

(二)行政处罚;

(三)行政强制;

(四)行政事业性收费;

(五)其他应当由法律、法规、规章或上级行政机关规定的事项。

行政规范性文件对实施法律、法规、规章作出的具体规定,不得与所依据的规定相抵触;不得超越法律、法规、规章的规定限制或剥夺公民、法人或其他组织的权利;不得增设公民、法人和其他组织的义务。

第六条(制定程序)

制定行政规范性文件,应当按照调研起草、征求意见、协调论证、合法性审查、审议决定、签署公布等程序进行。

因突发公共事件、保障公共安全和重大公共利益、执行上级行政机关的紧急命令和决定等情况,需要立即制定行政规范性文件的,经合法性审查后,可以直接提请本局主要领导或者其委托的负责人决定和签署公布。

第七条(职责分工)

相关业务工作机构负责规范性文件的起草(含我局代市政府起草的行政规范性文件草案)、论证、征求意见、内容审核、评估清理、向社会公布及文件解读有关工作。负责提供合法性审查材料,修改完善文件草案并提供备案材料。

法制工作机构负责规范性文件草案的合法性审查、文件备案、监督管理、清理汇总有关工作。负责协调处置草案起草过程中的重大分歧。负责统计发布废止、失效和继续有效的规范性文件目录。

办公室负责规范性文件的审核、编号和印发。

第八条(起草论证)

相关业务工作机构起草规范性文件草案,应当对制定的必要性和可行性进行专题研究,对所要解决的问题、拟确立的主要制度或拟规定的主要措施等进行调研论证,内容应当明确、具体,具有可操作性。

第九条(征求意见)

相关业务工作机构起草规范性文件草案,除应当听取机关各处(室)、行政执法机构、直属事业单位、各区()县食药监局意见外,还应征求市级有关部门或行政相对人、组织、公民和专家的意见。对行政相对人利益可能产生重大影响的行政规范性文件草案,应采取座谈会、论证会、听证会或者向社会公布文件草案等方式广泛征求意见。对公民、法人或者其他组织提出的意见建议,起草机构应当及时研究处理,并在起草说明中予以说明。

第十条(合法性审查)

相关业务工作机构完成规范性文件起草后,其主要负责人应在《成都市药品监督管理局行政规范性文件审查表》(以下简称《审查表》)上签署意见,两个或两个以上机构联合起草的,应当由联合起草机构主要负责人共同签署意见。签署后送本局法制工作机构审查。

报送审查时应当提供下列材料:

(一)行政规范性文件草案;

(二)起草说明(包括制定规范性文件的目的、依据、主要内容和重大分歧意见的处理情况等);

(三)起草规范性文件所依据的法律、法规、规章和国家方针政策;

(四)征求意见的有关材料;

(五)《审查表》;

(六)其他有关资料。

法制工作机构应当自收到报送审查材料之日起5个工作日内,就草案制定主体、权限、程序、内容、形式是否合法进行全面审查,并在《审查表》上填写法律审查意见。

法律审查意见应当包括下列内容:

(一)是否具有制定的必要性和可行性;

(二)是否超越制定机关的法定职权;

(三)是否与法律、法规、规章和国家的方针、政策相抵触;

(四)是否与其他规范性文件相协调、衔接;

(五)具体规定是否适当;

(六)是否违反法定程序;

(七)是否征求相关机关、组织和管理相对人的意见;

(八)是否对重大分歧意见进行协调和处理;

(九)其他需要审查的内容。

法制工作机构要求起草机构补充依据、说明情况,或商请有关业务工作机构协作审查的,起草和有关机构应予以配合。

我局代市政府起草的行政规范性文件草案,局法制工作机构应先行进行合法性审查,并出具法律审查意见。在文件拟施行前60个工作日前,将审查材料报市政府法制办进行合法性审查。

第十一条(审查处理)

根据法律审查意见,起草机构应对行政规范性文件草案进行修改完善。法制工作机构牵头对存在的分歧意见组织会商协调,对重大分歧的协调情况向局长办公会报告。规范性文件草案有下列情形之一的,法制工作机构可以将其退回起草机构,或者要求起草机构修改、补充材料后再报送审查:

(一)不具有制定权限或者主要内容不合法;

(二)制定的基本条件尚不成熟;

(三)公民、法人或其他组织对规范性文件草案提出意见且理由充分,起草机构未采纳且未说明理由;

(四)相关机关、组织对规范性文件草案有重大分歧意见且理由充分,起草机构未采纳且未说明理由的。

第十二条(报请审议)

本局制定的行政规范性文件,应当经局长办公会议审议决定,但本规定第六条第二款规定情形除外。规范性文件草案经法制工作机构审查通过后,起草机构应将审查材料和《审查表》报分管局领导审核,由分管局领导签署意见,决定是否提交局办公会审议。

报请局办公会议审议规范性文件,应当提供下列材料:

(一)规范性文件草案;

(二)起草说明(包括制定行政规范性文件的目的、依据、主要内容和重大分歧意见的处理情况等);

(三)起草行政规范性文件所依据的法律、法规、规章和国家的方针、政策;

(四)征求意见的有关材料;

(五)法制工作机构出具的法律审查意见;

(六)其他有关资料。

我局代市政府起草的行政规范性文件草案,应在文件拟施行的45个工作日前由法制工作机构负责报市政府审批。

第十三条(审议处理)

局办公会审议同意的,由起草机构按照公文审签程序送局主要领导签发。局办公室印发规范性文件时,应同时见签署完毕的《审查表》,否则不予印发。

局办公会审议原则同意,仅对文字表述进行部分修改的,由起草部门修改后按本条第一款规定执行。

局办公会议审议未通过的,规范性文件草案应退回起草部门修改,重新报送法制工作机构审查后,依照本制度第十二条执行。

第十四条(社会公布)

规范性文件应当按照《中华人民共和国政府信息公开条例》及有关规定向社会公布。起草机构应在确定公布时间,按照局信息公开程序及时将规范性文件在本局公众网站上公布,并按照相关规定及时进行解读。未经公布的,不得作为行政管理依据。

第十五条(生效时间)

规范性文件自公布之日起30日后施行。

因突发公共事件、保障公共安全和重大公共利益、执行上级行政机关的紧急命令和决定等情况,公布后不立即施行将有碍该规范性文件执行的,可自公布之日起施行。

第十六条(报送备案)

起草机构应自规范性文件印发之日起5个工作日内,向法制工作机构提供以下备案材料及电子文档:

(一)正式文本5份;

(二)起草说明;

(三)相关法律、法规、规章和政策依据;

(四)《审查表》。

规范性文件印发后,由法制工作机构起草备案报告,报局主要领导签署,以“成食药监规备〔  〕号”印发。法制工作机构自规范性文件公布之日起15日内,向市政府法制部门及四川省食品药品监督管理局报送备案,提交备案报告1份、正式文本5份、起草说明、《审查表》、法律依据及以上材料电子文档。

起草机构应当于每年115日前将上一年度制定的规范性文件目录报法制工作机构,法制工作机构应于每年131日前将上一年度全局规范性文件目录报市政府法制部门及四川省食品药品监督管理局备查。

第十七条(备案监督)

经备案审查发现规范性文件存在问题的,本局起草机构应按照市政府法制部门出具的《行政规范性文件备案审查意见书》,在15日内修改或废止。经修改的、被确认无效的或被撤销的,起草机构应在本局公众网站上统一向社会公布。

第十八条(社会监督)

规范性文件接收社会监督。公民、法人或其他组织认为本局规范性文件违法,书面提出审查申请的,本局法制工作机构应当在接到申请之日起30日内作出处理,并书面告知。公民、法人或其他组织也可申请市政府法制部门审查。

第十九条(内部监督)

对不按本规定制定和备案的,视情节和所造成的后果,严格追究相关处室、总队和相关责任人责任。

第二十条(有效期制度)

起草机构应在规范性文件中设置载明该文件有效期的专项条款,直接对有效期作出具体、明确的规定。安排部署工作有时限要求的,有效期不超过工作时限。规范性文件有效期自施行之日起不得超过5年。名称冠以“暂行”、“试行”的不超过2年。

有效期届满,规范性文件自然失效,不再作为行政管理依据。确需继续施行的,起草机构应在有效期届满前6个月对实施情况组织评估,报法制工作机构初审后,报请局长办公会审议重新发布或者修订后发布。

第二十一条(评估清理)

起草机构应当根据有关法律、法规、规章和相关政策以及实际情况的变化,对与人民群众日常生活、生产直接相关的行政规范性文件,采取书面征求意见、实地调查、问卷调查或者座谈会等方式组织评估。

规范性文件清理由法制工作机构牵头,起草机构具体实施。起草机构应根据法律、法规、规章和国家政策调整情况以及实际情况的变化,每隔2年对行政规范性文件进行清理,及时将废止、失效和继续有效的行政规范性文件目录报法制工作机构统一公布。未列入继续有效目录的,不再作为行政管理依据。

规范性文件有下列情形之一的,起草机构应及时清理,视实际情况报局办公会审议作出修改、废止的决定:

(一)与新的法律、法规、规章、政策或者上位行政规范性文件的规定不一致;

(二)因管理方式或者调整对象变化等情况而不适应经济和社会发展要求;

(三)其他需要修改、废止的情形。

第二十二条(纳入考核)

将规范性文件制定和备案情况,按职责分工纳入绩效考核内容。

第二十三条 (制度解释)

本制度由成都市食品药品监督管理局法制工作机构负责解释。

第二十四条 (施行日期)

本制度自印发之日起施行。201062日发布的《成都市食品药品监督管理局行政规范性文件管理规定》同时废止。

 

附件:1.《成都市食品药品监督管理局行政规范性文件审查表》

2.成都市食品药品监督管理局行政规范性文件制定和备案流程

3.成都市食品药品监督管理局代市政府草拟行政规范性文件的制发流程


附件1       成都市食品药品监督管理局

  行政规范性文件审查表

文件名称

 

起草机构

 

制定目的

 

制定依据

 

起草机构

负责人意见

 

签名:

                                 

起草机构

分管局领导意见

                       

                     签名:

                                 

合法性审查

送卷时间

 

合法性审查

退卷时间

 

法制机构合法性

审查意见

承办人意见

 

签名:

    

负责人意见

 

                       签名:

   

法制机构

分管局领导意见

                  

          

签名:

   

局长办公会

审议情况

 

 

 

附件2    成都市食品药品监督管理局

行政规范性文件制定和备案流程

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

注:因突发公共事件、保障公共安全和重大公共利益、执行上级行政机关的紧急命令和决定等情况,需要立即制定行政规范性文件的,经合法性审查后,可以直接提请本局主要领导或者其委托的负责人决定和签署公布。

附件3

成都市食品药品监督管理局代市政府草拟

行政规范性文件的制发流程

市政府行政规范性文件的文件代拟稿,严格按照以下流程报审、制发。

 

 

 

 

 

 

 

                                                文件拟施行的60日前

                                                                                                                             

                                             不超过10个工作日

 

 

 

 

退回后修改、补充材料

 

 

                   

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

     

 

 

信息公开类别:依申请公开

成都市食品药品监督管理局办公室           2015421印发

                                           

 

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