成都市药品不良反应中心关于召开部分药品经营企业

ADR培训会的通知

各有关药品经营企业：

为了加强我市在药品在经营环节的不良反应监测，促进药品经营企业开展药品不良反应/事件报告的收集、分析评价和应急处置工作，积极主动开展药品风险管理，经研究，决定于2009年7月 2 日召开我市部分药品经营企业ADR监测培训会，现将有关事宜通知如下：

一、会议内容

（一）我国药品不良反应监测状况和ADR基础知识：

（二）企业ADR监测的必要性及相关法律法规：

（三）企业药品不良反应病例报告与风险评估案例；

（四）药品不良反应/事件报告表填写、上报及药品突发群体不良反应事件的应急处理；

（五）国家药品不良反应监测网络在线注册与ADR报告填写

二、参会人员

附件所列各个相关药品经营企业分管质量的负责人（或质量部门负责人）1名、药品不良反应监测工作人员1－2名（详见附件1）。

三、会议时间

2009年7月 2 日（星期四）9：00－17：00。

四、会议地点

成都市行政办公中心 5号楼一楼 119会议室。

五、其他事项

（一）请各单位接到通知后，于2009年6月29日之前将会议回执（见附件2）传真至市药品不良反应中心（传真：028-61882906）。

（二）会议期间培训免费，午餐由中心承担。

（三）未尽事宜请联系我们

联系人：曾婷婷

联系电话及传真：028-61882906 

附件下载：1、参会经营企业名单
               2、成都市部分药品经营企业ADR监测培训会议回执 

                                          二OO九年六月二十三日